Del via:
BEMÆRK denne side er under udarbejdelse.
Reglerne om patienters selvbestemmelsesret fremgår af sundhedsloven kapitel 5; ingen behandling må indledes eller fortsættes uden patientens informerede samtykke.
Afhængig af hvilken type forskningsprojekt en forsøgsdeltager indgår i, er der forskellige krav til det informerede samtykke.
Find dit forskningsprojekt og læs mere om samtykke her.
Ligeledes er der særlige betingelser ved inddragelse af visse forsøgsdeltagere fx mindreårige, inhabile, gravide eller ammende.
Der findes også situationer, hvor der kan dispenseres for at indhente samtykke.