Del via:
Information om, hvilke anmeldelser og godkendelser der er nødvendige i dit forskningsprojekt.
Læs mere
Information om, hvordan du skal behandle data i dit forskningsprojekt - herunder anmeldelse til fortegnelsen, databehandleraftaler, hvilke krav dine it-systemer skal opfylde, videregivelse/-overladelse af data, fælles dataansvar og hvad der skal ske med data, når dit forskningsprojekt er afsluttet.
Læs mere
Information om, hvornår det er nødvendigt at indgå samarbejdsaftale og/eller databehandleraftale i dit forskningsprojekt
Læs mere
Information om, hvilken videnskabsetisk komité, du skal anmelde dit forskningsprojekt til.
Læs mere
Information om, hvordan du får adgang til patientjournaloplysninger, hvis du ikke har mulighed for at få patientens samtykke.
Læs mere
Information om, hvilke opgaver Lægemiddelstyrelsen varetager i forbindelse med klinisk forskning.
Læs mere
Information om, hvordan du anmelder dit forskningsprojekt til Arbejdstilsynet, hvis det inkluderer arbejde med genteknologi eller genterapi.
Læs mere
Information om ClinicalTrials.gov og hvornår/hvordan du skal anmelde kliniske forsøg til ClinicalTrials.gov.
Læs mere